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🦠 Saviez-vous que 60 à 70 % des infections à Chlamydia sont silencieuses ? Cette infection sexuellement transmissible (IST) peut passer inaperçue, mais elle peut aussi causer des complications graves, notamment chez les jeunes femmes.
🔎 Quand se faire dépister ?
- Après un rapport non protégé.
- En cas de multiples partenaires sexuels.
- Si vous ressentez des symptômes comme des douleurs ou des écoulements inhabituels.
💬 Agir tôt, c’est protéger votre santé et celle des autres. Rendez-vous auprès de votre médecin ou dans un centre de dépistage pour plus d’informations.
🦠 Saviez-vous que 60 à 70 % des infections à Chlamydia sont silencieuses ? Cette infection sexuellement transmissible (IST) peut passer inaperçue, mais elle peut aussi causer des complications graves, notamment chez les jeunes femmes.
🔎 Quand se faire dépister ?
- Après un rapport non protégé.
- En cas de multiples partenaires sexuels.
- Si vous ressentez des symptômes comme des douleurs ou des écoulements inhabituels.
💬 Agir tôt, c’est protéger votre santé et celle des autres. Rendez-vous auprès de votre médecin ou dans un centre de dépistage pour plus d’informations.
🔬 La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire qui provoque un épaississement des sécrétions dans plusieurs organes, notamment les poumons et le pancréas. Elle altère la respiration, la digestion et d'autres fonctions vitales.
👶 Diagnostiquée dès les premiers mois de vie grâce au dépistage néonatal, cette maladie rare évolue progressivement avec des épisodes d’aggravation.
👩⚕️ Si deux parents sont porteurs du gène, il existe un risque de 1 sur 4 que leur enfant soit atteint. Chaque grossesse comporte ce même risque, rendant le conseil génétique essentiel pour les familles concernées.
🔬 La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire qui provoque un épaississement des sécrétions dans plusieurs organes, notamment les poumons et le pancréas. Elle altère la respiration, la digestion et d'autres fonctions vitales.
👶 Diagnostiquée dès les premiers mois de vie grâce au dépistage néonatal, cette maladie rare évolue progressivement avec des épisodes d’aggravation.
👩⚕️ Si deux parents sont porteurs du gène, il existe un risque de 1 sur 4 que leur enfant soit atteint. Chaque grossesse comporte ce même risque, rendant le conseil génétique essentiel pour les familles concernées.